TEMU上销售的商品必须遵守所有适用（包括但不限于商品销售地、发货地、收货地等）的法律法规以及平台的政策规定，严禁销售非法商品、不安全商品或其他受限商品。
欧盟最新通过的《无线电设备指令》授权法案【(EU) 2022/30】确立相关强制性规范，确保所有无线设备在投放欧盟市场前达到安全标准。
UKCA认证体系旨在确保商品在英国大不列颠市场（英格兰、威尔士、苏格兰）的合规性。UKCA-MED Class Ⅱ资质针对二类医疗器械设备，商家可提交商品已获得该认证的证明文件，上传内容应包括商品实拍图和资质证书。
Temu禁止不公平或欺骗性的商品声明。商家有责任确保其对商品作出的任何描述均真实、准确、可靠，不会使商品的品质和特性具有误导性。商家应确保所发布的盲盒类商品符合所有适用的法律法规以及 Temu 的政策规定。
作为卖家，您需要确保在澳大利亚市场销售的产品符合澳大利亚法规及相关标准的要求。
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根据欧盟玩具安全指令以及EN 71系列的协调标准，对于不适用于36个月以下儿童的玩具，应在标签上明确展示不适合36个月以下儿童的相关警示语。文字版本的警示语可以用年龄限制警告标志（即红色小鬼头标志）予以替代。
本文根据欧盟PPE法规（EU 2016/425）和协调标准EN 1078:2012+A1:2012，整理了自行车头盔说明书的部分内容示例，供卖家了解适用产品的说明书中需要注明的一些信息要求。
UKCA认证体系旨在确保商品在英国大不列颠市场（英格兰、威尔士、苏格兰）的合规性。UKCA-MED资质针对低风险的一类医疗器械设备，商家可提交商品已获得该认证的证明文件，上传内容应包括商品实拍图和资质证书。
英国药品和医疗保健产品监管局（简称MHRA）致力于通过科学、透明和基于风险的监管方式，确保医疗器械的安全性与有效性。MHRA-MED资质要求商家提交商品与制造商已在MHRA完成注册的证明文件，上传内容应包括商品实拍图和资质证书。
平台要求商家提交商品已满足韩国相关法规要求的证明文件，上传内容应包括商品实拍图、供应商适合性确认证明、检测报告。
平台要求商家提交商品已满足韩国相关法规要求的证明文件，上传内容应包括：商品实拍图和资质文件
商家在马来西亚销售化妆品，需要遵循马来西亚化妆品监管机构NPRA的相关规定。商家通过平台在马来西亚销售化妆品时，需要上传商品实拍图，并提供NPRA化妆品通知号和NPRA数据库证书或截图。
商家在哥伦比亚销售化妆品，需要遵循哥伦比亚国家药品和食品监督局机构（INVIMA）的相关规定。商家通过平台在哥伦比亚销售化妆品时，需要上传商品实拍图，并提供化妆品注册证明文件。
商家在墨西哥销售化妆品，需要遵循墨西哥联邦卫生委员会（COFEPRIS）的相关规定。商家通过平台在墨西哥销售化妆品时，需要上传商品实拍图，并提供COFEPRIS注册许可证明文件。
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